越南卫生部：力争2030年具备创新药物生产能力

越通社11月4日报道，目前，创新药仅占越南药物市场数量3%，但其市场价值却占22%，且主要依赖进口。为此，越南卫生部提议出台鼓励创新药物研发和技术转让政策，力争到2030年将越南制药水平提升到4级，即具备创新药物生产能力。 

世界卫生组织将越南制药业列为3级，即具备生产仿制药及一定程度的药品自给能力。目前，越南共230家药厂达到GMP-WHO标准，其中近20家药厂达到GMP-EU标准。2023-2024年，越南药品市场规模达65-70亿美元，其中进口35亿美元，化学药原料进口达90%，药品出口仅2亿美元。 

据越南卫生部药品管理局评价，越南国内制药企业以中小企业为主，尚未注重对药品研发、生产与转让的投资，大部分制药企业主要生产仿制药，对高科技、高复杂度的国产新药缺乏投资和人才。药品管理局局长武俊强表示，需出台相关科技政策，为高科技医药企业提供优惠政策，将高科技和创新药物列入优惠投资与发展清单，优先在国内使用，支持出口，力争到2030年具备创新药物生产能力，药品出口达10亿美元。 

越南工业园区财务联合会常务副会长裴文成律师指出，《药品法修正案（草案）》的优惠政策将鼓励企业加大对高科技制药领域投资，为制药业可持续发展营造便利环境，吸引发达国家技术转让。为有效转让技术，管理机构需建立各方沟通渠道和密切合作机制，支持企业采用新技术，获取技术咨询、财政和法律援助。